Amniocentesi

L' amniocentesi è un test prenatale che consiste nel prelievo di liquido amniotico per mezzo di un sottile ago inserito nella cavità amniotica attraverso la parete addominale.

Il liquido raccolto viene successivamente analizzato per identificate, ove presenti, anomalie cromosomiche e di conseguenza le patologie genetiche ad esse correlate, tra le quali la sindrome di Down (trisomia 21), la sindrome di Edward (trisomia 18), la sindrome di Patau (trisomia 13), Sindrome di Turner (monosomia X), la fibrosi cistica, Spina Bifida, anencefalia, e la malattia di Tay-Sachs.

Questo tipo di diagnosi prenatale è spesso raccomandato dai genetisti e dai ginecologi per le donne al di sopra dei 35 anni e per le donne con gravidanze ad rischio.

Biocell Center offre un servizio di conservazione di una parte del liquido amniotico prelevato, preservando le cellule in esso contenute. Nessun cambiamento risulta necessario nella procedura standard dell'amniocentesi, l'unica differenza e che il medico deve semplicemente prelevare 3 millilitri di liquido amniotico e metterli nella provetta sterile.

Il campione viene conservato a temperatura ambiente, sigillato nel kit fornito e inviato direttamente al laboratorio di Biocell Center dove verrà processato e congelato.

Il campione processato e criconservato, può essere conservato per decenni e recuperato in qualsiasi momento per il potenziale utilizzo medico.